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招聘职位: 合规审核管理专员
招聘人数: 1 职务类型: 其他类
发布时间: 2020-02-13 有效期: 60天
职位描述介绍
岗位职责:
1、构建全球药品政策法规管控平台,动态跟踪和研究国内及相应国家和地区药品相关政策、法律法规和行业规范等;组织对子公司法规学习及宣贯;组织子公司法规书籍制作和管理;
2、EHS和GMP合规审核,输出审核报告,督导完善;
3、根据国内外疫苗生产质量管理和环境职业健康安全相关法规建立合规性审核制度;
4、对子公司药品研发、生产和流通管理体系和环境职业健康安全管理体系(EHS)执行合规性进行审核并指导,确保符合国内外法规要求。

任职资格:
1、生物工程类等相关专业,硕士及以上学历;
2、具有较强的沟通能力、组织协调能力、文字表达能力及风险意识;
3、具有英语4级证书或同等级别及以上水平的证书,能熟练运用英语听、说、读、写;
4、具有药品生产企业生产质量管理工作经验者或具有质量体系内审员资格证书者优先考虑;
5、具有海外留学经历或工作经验者优先考虑。